Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило инъекционную схему длительного действия для лечения ВИЧ-1 Cabenuva

25 января 2021

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило инъекционную схему длительного действия для лечения ВИЧ-1 Cabenuva, разработанную британской компанией ViiV Healthcare (принадлежит GlaxoSmithKline, GSK). Это первый препарат в виде инъекции от ВИЧ, получивший одобрение от FDA. Укол делается ежемесячно для подавления вируса и служит альтернативой таблеткам, которые приходится ежедневно принимать ВИЧ-инфицированным людям. Вскоре планируется подача заявки на одобрение инъекции, вводимой человеку раз в два месяца.

Подписаться на новости и публикации